اكتشف باحثون من جامعة ولاية بنسلفانيا الأمريكية، مجموعة جديدة من الجينات المرتبطة بالسمنة المشتركة بين مختلف الأعراق، في دراسة عالمية شملت نحو 850 ألف شخص من ست قارات.
وتمكن الفريق من تحديد 13 جيناً مرتبطاً بمؤشر كتلة الجسم، بينها 5 جينات تُكتشف لأول مرة (YLPM1 وRIF1 وGIGYF1 وSLC5A3 وGRM7)، تزيد خطر الإصابة بالسمنة المفرطة بما يصل إلى ثلاثة أضعاف، وهو تأثير مماثل لجينات معروفة مثل MC4R وBSN.
وأوضح الباحثون أن الجينات المكتشفة حديثاً تسهم في اضطرابات مثل داء السكري من النوع الثاني وأمراض القلب، ما يُبرز دورها المزدوج في السمنة ومضاعفاتها.
وأشار القائمون على الدراسة إلى أن توسيع الأبحاث، لتشمل أصولاً غير أوروبية أتاح اكتشاف هذه الجينات، مؤكدين أن النتائج تمهد الطريق لتطوير علاجات دقيقة وشاملة للسمنة تأخذ في الاعتبار التنوع الجيني بين البشر.