وافقت المفوضية الأوروبية لأول مرة على علاج لمرض الزهايمر، ويعرف باسم «ليكانيماب» وهو عبارة عن جسم مضاد تم تصنيعه معملياً.

وقالت المفوضية إن عقار «ليكانيماب» يستخدم في المراحل المبكرة، وهو أول دواء من نوعه يحصل على موافقة في الاتحاد الأوروبي. ومع ذلك، يقول الخبراء إن قطاعاً محدوداً جداً فقط من مرضى الزهايمر مؤهل لهذا العلاج.
وتأتي هذه الخطوة بعد قرار وكالة الأدوية الأوروبية في نوفمبر الماضي بالتوصية بالموافقة على الدواء، متراجعة عن قرار سابق. وحسبما ذكر موقع «مايو كلينك» الطبي، فإن «ليكانيماب» يقلل من تكدسات البروتينات التي تسمى بيتا أميلويد وتشكل عاملاً أساسياً في الإصابة بالزهايمر.
ويساعد تقليل بروتينات الأميلويد بيتا في الدماغ على إبطاء ضعف الذاكرة والقدرة على التفكير الناجم عن داء الزهايمر بصورة طفيفة.
ويُعطى دواء «ليكانيماب» الذي يباع تحت الاسم التجاري «ليكيمبي» عبر الوريد كل أسبوعين.https://www.alkhaleej.ae/